方歌和林莎她们设计了四对异二聚体模块，构建了两种不同控制功能的逻辑门。
在利用癌细胞作为基础框架，将一种蛋白质镶嵌在对应的纳米位点上，再注入X血清作为融合协调，通过体外翻译和监测发光来测试逻辑门是否开启。
如果使用异二聚体，只要进入1就会产生抑制0，相当于非门。
如果使用蛋白质单体，只要有任意一种蛋白质进入1，就会破坏原来TALE-KRAB的结合，取消抑制1，从而实现了或门的功能。
非门和或门使用来控制TIM3蛋白的表达，通过流动式细胞光度进行检测。
以上只是两个输入的情形，如果将输入增加到3路也是类似，但是用到了更多二聚体，逻辑门的内部也用到的更多中的蛋白质。
检测结果显示，蛋白质逻辑门可以接受她们的控制，不过由于没有将脑波反馈部件和感应部件组装进去，导致蛋白质逻辑门控制缓慢，而且反应相对迟钝。
不过这个问题只需要将脑波感应和反馈部件组装都癌细胞里面，便可以实现快速控制。
方歌看着已经成功的蛋白质逻辑门，当机立断说道：“我们需要构建第一个逻辑器，滤波逻辑器。”
“我赞同。”
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